ش | ی | د | س | چ | پ | ج |
1 | 2 | |||||
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
کارشناسان فعال در صنعت داروسازی ایالات متحده معتقدند که مهمترین عامل افزایش مصرف مکملهای دارویی، سهولت در تولید و استفاده از تبلیغات غیرعلمی و شاید غیرواقعی در بسته بندی است. در واقع برای تولید انبوه یک دارو باید شواهد علمی لازم و دوره آزمایشی تاثیر دارو که بعضا تا چند سال طول میکشد، سپری شود، اما برای تولید مکملدارویی نیازی به فرایند پیچیده و زمانبر ساخت دارو نیست.
به عبارت دیگر تولید داروهای درمانی مبتنی بر شواهد درمانی و عوارض جانبی مصرف است، اما شرایط اخذ مجوز تولید مکملهای دارویی بسیار آسان و فاقد مراحل لازم برای شناسایی عوارض جانبی و مصرف ناخواسته و حتی سوءمصرف است.
نتیجه چند آزمایش بر روی برخی از مکملهای گیاهی مثل عصاره گیاه افدرا سینیکا نشان میدهد که این مکمل حاوی دو ماده افدرین و پزوودئیدرین است که باعث تحریک سیستم عصبی شده و ممکن جان افراد مستعد را تهدید کند.
محققان معتقدند که مسئولیت اصلی شناسایی عوارض جانبی مکملهای دارویی موجود در بازار بر عهده سازمان غذا و داروی ایالات متحده است، اما مسئولان این سازمان مدعی شدند که وظیفه ارزیابی، ایمنی و کارایی مکملهای دارویی بر عهده این سازمان نیست و شرکتهای تولید کننده باید مسئولیت تبلیغات خود را بر عهده گیرند.